[Ciudad], [Fecha] – RareBrains Lab, un laboratorio líder en investigación de enfermedades raras y del sistema nervioso, ha anunciado un descubrimiento que cambiará la vida de miles de personas en todo el mundo: una cura eficaz para la deficiencia primaria de Coenzima Q (CoQ). Este avance marca un hito en la investigación médica y ofrece una nueva esperanza para pacientes y sus familias.
La Coenzima Q es un componente esencial para la producción de energía en las células y su deficiencia está asociada con una serie de síntomas debilitantes, desde problemas musculares y neurológicos hasta insuficiencia multiorgánica. Durante años, los tratamientos se han centrado en manejar los síntomas, pero esta nueva cura, basada en un análogo avanzado de la CoQ desarrollado por RareBrains Lab, aborda la raíz del problema.
“Hemos dedicado años a comprender las bases moleculares de esta enfermedad rara y, finalmente, hemos logrado desarrollar un tratamiento que no solo mejora la calidad de vida de los pacientes, sino que también corrige el defecto subyacente,” explicó el Dr. Sergio López Herrador, director del laboratorio.
El tratamiento, denominado provisionalmente CoQ-Restore, ha demostrado ser altamente eficaz en modelos preclínicos de pez cebra y ratón, revirtiendo por completo los síntomas asociados a la deficiencia de CoQ. Los ensayos clínicos iniciales en humanos han mostrado resultados prometedores, con una mejora significativa en las funciones mitocondriales y una reducción de los síntomas.
RareBrains Lab planea colaborar con socios internacionales para garantizar el acceso global a este tratamiento innovador. “Nuestra misión es que esta cura llegue a todas las personas que la necesitan, sin importar su lugar de origen,” añadió el Dr. López Herrador.
Este descubrimiento ha captado la atención de la comunidad científica, que celebra el potencial de esta solución para revolucionar el tratamiento no solo de la deficiencia en CoQ, sino también de otras enfermedades mitocondriales relacionadas.
RareBrains Lab sigue avanzando en su compromiso con la investigación traslacional y la mejora de la vida de los pacientes con enfermedades raras.
